綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹藥物不穩(wěn)定的原因和類(lèi)型。

　　

　　從穩(wěn)定性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，藥物不穩(wěn)定性的類(lèi)型基本可分為物理不穩(wěn)定性、化學(xué)不穩(wěn)定性和生物不穩(wěn)定性三類(lèi)。

　　

　　1、物理不穩(wěn)定

　　

　　物理不穩(wěn)定性主要是由于時(shí)間、溫度、濕度等因素引起的性能變化，如片劑表面出現(xiàn)黑點(diǎn)、軟化、脆化、乳液分層等；顆粒結(jié)塊等。

　　

　　2、化學(xué)不穩(wěn)定

　　

　　化學(xué)不穩(wěn)定性是指藥物因化學(xué)反應(yīng)（如水解、氧化等）引起的不穩(wěn)定性，如由于水、光、氧的增加，藥物的降解，原輔材料的相容性，配伍性等。藥品和包裝容器的雜質(zhì)增加、含量減少等。另外，生產(chǎn)過(guò)程中可能由于上述原因引起的晶型變化也是一個(gè)重要因素。相關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、溶液澄清度和顏色、聚合物、含量、晶型等相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)。

　　

　　3、生物不穩(wěn)定性

　　

　　生物不穩(wěn)定性主要是由微生物污染等因素引起的，會(huì)使藥物變質(zhì)。藥品申報(bào)中的相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)，如片劑，應(yīng)至少在穩(wěn)定性檢驗(yàn)的起始時(shí)間點(diǎn)和結(jié)束時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹影響藥物穩(wěn)定性的因素：

　　

　　1、藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)

　　

　　藥物結(jié)構(gòu)對(duì)穩(wěn)定性很重要。一些藥物結(jié)構(gòu)中含有容易降解的基團(tuán)，如酯鍵、共軛雙鍵、硫醚鍵等，有時(shí)會(huì)因水解、光照、氧化等而降解，產(chǎn)生雜質(zhì)。改變固體藥物性質(zhì)和提高其穩(wěn)定性的方法包括提高熔點(diǎn)、選擇不吸濕的晶型（晶體或鹽）、改變外部形態(tài)等。

　　

　　2、輔助材料因素

　　

　　輔料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、雜質(zhì)、物理狀態(tài)、含水量、粒徑、表面積、顆粒形態(tài)、主藥與輔料的比例等都會(huì)影響穩(wěn)定性。原輔材料相容性的研究越來(lái)越重要，因?yàn)樗梢詾檩o料種類(lèi)、型號(hào)、粒度等的選擇或干法或濕法等工藝的選擇提供參考。